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Limiter les coûts de la reclassification des médicaments
L’Office fédéral de la santé publique (OFSP) souligne l’impact financier de la reclassification des produits thérapeutiques. Le Conseil fédéral étudie aujourd’hui des mesures pour réduire ces surcoûts.
, 26 février 2025 à 12:55
La révision de la loi sur les produits thérapeutiques en 2019 a entraîné la reclassification de certains médicaments, notamment par la suppression de la catégorie C – Remise sur conseil d’un professionnel de santé. Cette modification a engendré des surcoûts estimés à 24 millions de francs par an pour le système de santé, selon un rapport du Conseil fédéral.
Depuis l’entrée en vigueur de la loi révisée au 1er janvier 2019, seules les catégories suivantes sont valables:
A: Remise sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvelable
B: Remise sur ordonnance médicale ou vétérinaire (y compris remise sans ordonnance par les pharmaciens
D: Remise sur conseil spécialisé
E: Remise sans conseil spécialisé
Pourquoi ces surcoûts?
L’Office fédéral de la santé publique (OFSP) a identifié plusieurs facteurs expliquant cette hausse des coûts:
- Davantage de consultations médicales inutiles: de nombreux patients consulter désormais un médecin pour obtenir une ordonnance, même quand celle-ci n’est pas nécessaire.
- Augmentation du prix de certains médicaments: l’adaptation de la part relative à la distribution – qui rémunère les pharmacies et varie selon les catégories de médicaments – a également contribué à cette hausse.
Toutefois, bien que cette reclassification ait généré des coûts supplémentaires, ces derniers restent bien inférieurs aux estimations avancées par l’industrie pharmaceutique, qui évoquait des surcoûts pouvant atteindre 100 millions de francs.
Quelles solutions?
Le Conseil fédéral a chargé l’OFSP d’explorer des mesures d’amélioration afin de réduire l’impact de ces reclassifications sur les coûts de la santé. Parmi les pistes retenues:
- Mieux exploiter les compétences des pharmaciens: encourager ces derniers à remettre davantage de médicaments sans ordonnance, afin d’éviter des consultations médicales inutiles.
- Clarifier l’étiquetage des médicaments: mentionner sur les emballages que le médicament est disponible sans ordonnance et uniformiser les exigences de documentation pour les médicaments reclassés de la catégorie C à la catégorie B, afin d’alléger la charge administrative des pharmaciens.
Ces ajustements visent à optimiser l’accès aux médicaments tout en maîtrisant les coûts du système de santé.
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