Studie: Tageszeit könnte Krebstherapie beeinflussen
Am frühen Morgen seien Krebsmedikamente besonders wirksam, am frühen Nachmittag weniger. Spitäler richten sich bislang nicht danach.
Vererbte Herzleiden - Forschungsdurchbruch
Forscher melden den Erfolg eines neuen Bluttests zur Identifizierung von vererbten Herzleiden. Gute Neuigkeiten auch für die Schweiz mit jährlich rund 30'000 Herzinfarkten.
, 22. Februar 2016 um 13:27
Forscher aus Grossbritannien und Singapur haben im «Journal of Cardiovascular Translational Research» einen Durchbruch in der Diagnose von vererbten und damit auch vererbbaren Herzleiden publiziert; dies meldet auch «Medical News Today».
Mit ihrem «TruSight Cardio Sequencing Kit» identifizieren der Forscher James Ware vom Imperial College London und sein Team 174 bekannte Gene, welche Aufschluss auf 17 unterschiedliche vererbte Herzleiden liefern. Beispielsweise über die Aortenklappe, strukturelle Herzerkrankung, langes und kurzes QT-Syndrom (plötzlicher Herztod), Noonan-Syndrom (angeborene Herzfehler), Vorhofflimmern oder Kardiomyopathien (Krankheiten des Herzmuskels). Alleine das National Heart Centre in Singapur analysierte dazu 348 Blutproben.
Bisher lange Beobachtungen, hohe Kosten
James Ware: «Ohne genetische Tests sind wir oft gezwungen, die ganze Familie jahrelang unter eine reguläre Kontrolle zu stellen. Denn einige dieser Leiden entwickeln sich erst später im Leben. Das bedeutet immense Kosten für die Familie und das Gesundheitssystem». Aktuelle Gentests identifizieren nur eine kleine Anzahl von Genen und bringen das Risiko mit sich, Mutationen zu übersehen. Das neue TruSight Cardio Sequencing Kit spart laut seinen Erschaffern Zeit und liefert 100prozentige Präzision.
Bereits im Einsatz
Der NHS-Trust Royal Brompton & Harefield Foundation in Grossbritannien wendet den neuen Bluttest bereits bei monatlich rund 40 Patienten an. Die Zahlen bestätigen die Wichtigkeit dieses Durchbruchs und des Präventionspotentials - alleine in den USA sterben jährlich 100'000 Menschen an Herzstillstand als Resultat von vererbten Herzleiden. Der Test spart Menschen, welche bei sich defekte Genkopien nur vermuten und nicht in sich tragen, zahllose Spitalbesuche.
Direkt zum Artikel der «Medical News Today».
Abstrakt und ganzer Artikel des Journal of Cardiovascular Translational Research «Development of a Comprehensive Sequencing Assay for Inherited Cardiac Condition Genes».
Medienmitteilung des National Heart and Lung Institute (NHLI) am Imperial College London.
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